کیت تشخیص ناهنجاری های ژنتیکی

معرفی محصول

کیت‌های تشخیص فاکتورهای ژنتیکی مجموعه‌ای از تست‌های مولکولی پیشرفته هستند که برای شناسایی پلی‌مورفیسم‌ها و جهش‌های ژنتیکی مرتبط با بیماری‌های ترومبوفیلی، اختلالات انعقادی و بیماری‌های خودایمنی طراحی شده‌اند. این کیت‌ها با دقت و حساسیت بالا، ابزاری قابل اعتماد برای آزمایشگاه‌های تشخیص پزشکی، مراکز تحقیقاتی و آزمایشگاه‌های ژنتیک فراهم می‌کنند.

کاربردها

• تشخیص استعداد ژنتیکی ابتلا به ترومبوز و اختلالات انعقادی
• ارزیابی ریسک سقط مکرر و عوارض بارداری
• کمک به تصمیم‌گیری درمانی در بیماران مبتلا به ترومبوفیلی
• بررسی عوامل ژنتیکی مرتبط با بیماری‌های خودایمنی
• استفاده در تحقیقات ژنتیکی و اپیدمیولوژیک

فاکتورهای ژنتیکی قابل تشخیص

این مجموعه شامل کیت‌های تشخیص موارد زیر است:

• HLA-B27
• Thrombophilia Factor II (Prothrombin G20210A)
• Thrombophilia Factor V (Factor V Leiden)
• Thrombophilia Factor II & V (تشخیص همزمان)
• MTHFR A1298C
• MTHFR C677T

ویژگی‌ها

• دقت و حساسیت بالا در تشخیص جهش‌های ژنتیکی
• قابلیت استفاده در آزمایشگاه‌های تشخیص طبی و تحقیقاتی
• سازگاری با تجهیزات رایج PCR و Real-Time PCR
• نتایج قابل اعتماد و تکرارپذیر
• کنترل کیفی مناسب برای اطمینان از صحت آزمایش

مزایا

• کاهش زمان انجام آزمایش
• سهولت در انجام فرآیند تشخیص
• کمک به شناسایی بیماران در معرض خطر
• پشتیبانی از برنامه‌های غربالگری و پزشکی شخصی‌سازی‌شده

مشخصات فنی

نوع آزمایش: تشخیص مولکولی جهش‌های ژنتیکی
روش تشخیص: PCR / Real-Time PCR (بسته به نوع کیت)
نمونه مورد نیاز: DNA استخراج‌شده از خون محیطی یا سایر نمونه‌های معتبر
کاربرد: تشخیص پزشکی، غربالگری ژنتیکی و تحقیقات علمی

محتویات بسته

• مسترمیکس اختصاصی
• کنترل مثبت و منفی (در صورت ارائه)
• پروتکل انجام آزمایش
• دفترچه راهنمای کاربری

موارد مصرف

این کیت‌ها جهت استفاده توسط متخصصین آزمایشگاه و پرسنل آموزش‌دیده طراحی شده‌اند و صرفاً برای مصارف تشخیصی و تحقیقاتی مورد استفاده قرار می‌گیرند.