پروب‌های FISH تشخیص پیش از تولد

یکی از مهم‌ترین دغدغه‌های والدین در دوران بارداری، اطمینان از سلامت ژنتیکی جنین است. در برخی موارد، آزمایش‌های روتین و روش‌های غربالگری قادر به تشخیص قطعی اختلالات کروموزومی نیستند. در چنین شرایطی، تکنیک FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) به عنوان یک روش مولکولی سریع، دقیق و قابل اعتماد، امکان بررسی مستقیم کروموزوم‌های جنین را فراهم می‌کند.

تشخیص سریع و دقیق اختلالات کروموزومی جنین

یکی از مهم‌ترین دغدغه‌های والدین در دوران بارداری، اطمینان از سلامت ژنتیکی جنین است. در برخی موارد، آزمایش‌های روتین و روش‌های غربالگری قادر به تشخیص قطعی اختلالات کروموزومی نیستند. در چنین شرایطی، تکنیک FISH (Fluorescence In Situ Hybridization) به عنوان یک روش مولکولی سریع، دقیق و قابل اعتماد، امکان بررسی مستقیم کروموزوم‌های جنین را فراهم می‌کند.

این روش با استفاده از پروب‌های فلورسنت اختصاصی، نواحی هدف در کروموزوم‌ها را شناسایی کرده و به پزشکان و متخصصان ژنتیک کمک می‌کند تا در کوتاه‌ترین زمان ممکن وضعیت کروموزومی جنین را ارزیابی کنند.


کاربرد FISH در تعیین جنسیت جنین

یکی از کاربردهای مهم تست FISH در تشخیص‌های پیش از تولد، بررسی کروموزوم‌های جنسی X و Y است.

در این روش از پروب‌های اختصاصی کروموزوم‌های X و Y استفاده می‌شود. پس از هیبریداسیون، سیگنال‌های فلورسنت مشاهده شده در هسته سلول‌های جنینی نشان‌دهنده جنسیت جنین خواهند بود:

  • مشاهده دو سیگنال X نشان‌دهنده جنسیت مؤنث (XX)
  • مشاهده یک سیگنال X و یک سیگنال Y نشان‌دهنده جنسیت مذکر (XY)

مزیت اصلی

برخلاف سونوگرافی که ممکن است تحت تأثیر وضعیت قرارگیری جنین قرار گیرد، تکنیک FISH با بررسی مستقیم DNA، امکان تعیین جنسیت را با دقت بسیار بالا و در مراحل اولیه بارداری فراهم می‌کند.


کاربرد FISH در ارزیابی سلامت جنین

در آزمایش‌های تشخیصی پیش از تولد، نمونه سلولی از طریق آمنیوسنتز (Amniocentesis) یا نمونه‌برداری از پرزهای جفتی (CVS) تهیه می‌شود.

سپس پروب‌های فلورسنت اختصاصی برای کروموزوم‌های هدف به نمونه اضافه می‌شوند. تعداد سیگنال‌های مشاهده شده بیانگر تعداد نسخه‌های هر کروموزوم است.

در صورت مشاهده تعداد غیرطبیعی سیگنال‌ها، احتمال وجود ناهنجاری‌های کروموزومی مطرح می‌شود.

مهم‌ترین اختلالات قابل تشخیص

  • سندرم داون (Trisomy 21)
  • سندرم ادواردز (Trisomy 18)
  • سندرم پاتائو (Trisomy 13)
  • ناهنجاری‌های کروموزوم‌های جنسی X و Y

مزایای استفاده از پروب‌های Prenatal FISH

✔ تشخیص سریع اختلالات کروموزومی

✔ دقت و حساسیت بالا

✔ کاهش زمان انتظار برای دریافت نتایج

✔ کمک به تصمیم‌گیری سریع‌تر پزشک و خانواده

✔ قابل استفاده در آزمایشگاه‌های ژنتیک و تشخیص طبی


محصولات ارائه شده توسط کاراژن تشخیص

شرکت کاراژن تشخیص مجموعه‌ای از پروب‌های تخصصی FISH برای تشخیص‌های پیش از تولد را ارائه می‌نماید:

Probe CENX/CENY

13/18/21 Probe

Probe CENX/CENY/18

13/21 Probe

Probe X/Y/13/18/21